সোজা কথা ডেস্ক : কোভিড -১৯ এর জন্য একটি নতুন চিকিৎসা পদ্ধতির ক্লিনিকাল পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফলে দেখা গেছে যে এর ফলে নাটকীয়ভাবে নিবিড় যত্নের প্রয়োজন রোগীদের সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে। যুক্তরাজ্যের সাউদাম্পটন-ভিত্তিক সংস্থা বায়োটেক সিনাইরজেনের চিকিৎসায় ইন্টারফেরন বিটা নামে একটি প্রোটিন ব্যবহার করা হয় যা একটি ভাইরাল সংক্রমণ হওয়ার পরে দেহ তা উৎপাদন করে। খবর বিবিসির।
প্রোটিনটি নিউবুলাইজার ব্যবহার করে করোনাভাইরাস রোগীদের ফুসফুসে সরাসরি পুশ হয়, এই আশায় যে এটি প্রতিরোধক প্রতিক্রিয়া জাগিয়ে তুলবে।
প্রাথমিক অনুসন্ধানে দেখা গেছে যে এই চিকিৎসার ফলে হাসপাতালের কোভিড -১৯ রোগীর ৭৯% এর অসুবিধা কেটে যায় – যেমন ভেন্টিলেশনের প্রয়োজন ৭৯% কমে যায়।
স্নায়ারজেন দাবি করেছেন যে প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপগুলি তাদের অসুস্থতার কারণে বাঁধাগ্রস্ত হয়নি এমন রোগীদের পুনরুদ্ধার হওয়ার সম্ভাবনা দুই থেকে তিনগুণ বেশি ছিল।
এটি বলেছিল যে এই চিকিৎসা চিকিৎসাপ্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে দম ফেলার সমস্যা “খুব উল্লেখযোগ্য” ভাবে হ্রাস পেয়েছে।
এছাড়াও, হাসপাতালে থাকা রোগীদের গড় সময়সীমায় দেখা যায় – নতুন ওষুধ গ্রহণকারীদের গড় হাসপাতালে অবস্থান নয় দিন থেকে ছয় দিনে কমে এক তৃতীয়াংশ হ্রাস পেয়েছে বলে জানা যায়।
ডাবল-ব্লাইন্ড ট্রায়াল-এ ১০১ জন স্বেচ্ছাসেবী জড়িত ছিলেন যারা কোভিড সংক্রমণের জন্য ইউকে নয়টি হাসপাতালে চিকিৎসার জন্য ভর্তি হয়েছেন।
অংশগ্রহণকারীদের অর্ধেককে ড্রাগ দেওয়া হয়েছিল, বাকি অর্ধেককে দেয়া হয় প্লেসবো হিসাবে পরিচিত একটি নিষ্ক্রিয় পদার্থ।
অসমাপ্ত ফলাফল
এ সব ক্ষেত্রে বিদ্যমান নিয়ম অনুযায়ী সিনায়ারজেন তাদের পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফলের প্রতিবেদন প্রকাশ করতে বাধ্য।
ফলাফলগুলি পিয়ার-পর্যালোচিত জার্নালে প্রকাশ করা হয়নি, বা পুরো তথ্যগুলো প্রকাশ হয়নি; সুতরাং বিবিসি এটির চিকিৎসা সফলতার দাবি এখনো নিশ্চিত করতে পারে নি।
তবে ফলাফল যদি সংস্থাটির কথা মতো হয়, তবে করোনাভাইরাস সংক্রমণের চিকিৎসার ক্ষেত্রে এটি একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ হবে।
ট্রায়ালের দায়িত্বে থাকা বিজ্ঞানী টম উইলকিনসন বলেছেন, বৃহত্তর গবেষণায় ফলাফল নিশ্চিত করা গেলে নতুন চিকিৎসা হবে “গেম চেঞ্জার”।
ট্রায়ালটি তুলনামূলকভাবে ছোট ছিল তবে এই চিকিৎসার ফলে রোগীদের অস্বাভাবিকভাবে শক্তিশালী হওয়ার সংকেত পাওয়া যায়।
সিনাইরজেনের প্রধান নির্বাহী রিচার্ড মার্সডেন বিবিসিকে বলেছেন, “আমরা এর চেয়ে ভাল ফলাফলের আশা করতে পারি না।”
তিনি ফলাফলগুলি “হাসপাতালে ভর্তি কোভিড -19 রোগীদের চিকিৎসার ক্ষেত্রে একটি বড় অগ্রগতি” হিসাবে বর্ণনা করেছিলেন।
এরপর কি হবে?
মিঃ মার্সডেন বলেছিলেন যে সংস্থা চিকিৎসার অনুমোদনের জন্য তাদের আরও কী তথ্য প্রয়োজন তা দেখার জন্য আগামী কয়েকদিনের মধ্যে বিশ্বজুড়ে চিকিৎসা নিয়ন্ত্রকদের কাছে তার ফলাফলগুলি উপস্থাপন করা হবে।
এই প্রক্রিয়াটি কয়েক মাস সময় নিতে পারে, যদিও ব্রিটিশ সরকার অন্যান্য অনেকের মতই বলেছে যে তারা প্রতিশ্রুতিশীল করোনাভাইরাস চিকিৎসা পদ্ধতিগুলো অনুমোদনের জন্য যত দ্রুত সম্ভব কাজ করবে।
মে মাসে এন্টি-ভাইরাল ড্রাগ রিডেসিভিয়ার ক্ষেত্রে এমন জরুরি অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল ।
আরেকটি সম্ভাবনা হ’ল আরও রোগীদের এই চিকিৎসা পাওয়ার জন্য অনুমতি দেওয়া এবং তা নিরাপদ ও কার্যকর কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য সাবধানতার সাথে পর্যবেক্ষণ করা।
যদি এটি অনুমোদন পায় তবে ড্রাগটি সরবরাহ করার জন্য ব্যবহৃত নেবুলাইজারগুলি তখন প্রচুর পরিমাণে উৎপাদন করতে হবে।
মিঃ মার্সডেন বলেছেন যে ফলাফলগুলো ইতিবাচক হতে পারলে এপ্রিল মাসে এ গুলো সরবরাহ শুরু করার জন্য তিনি সংস্থাগুলিকে নির্দেশ দিয়েছিলেন।
তিনি বলেছেন শীতকালে এক মাসে “কয়েক লক্ষ” ডোজ সরবরাহ করতে সক্ষম হবেন বলে সানাইর্জেন আশা করেন।
চিকিৎসা কিভাবে কাজ করে?
ইন্টারফেরন বিটা ভাইরাসের বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার প্রথম সারির একটি অংশ, যেটি একটি ভাইরাল আক্রমণের সময় শরীরকে সতর্ক করে দেয়। করোনাভাইরাসটি আমাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা থেকে বাঁচার কৌশলের অংশ হিসাবে এর উৎপাদনকে দমন করে বলে মনে করা হচ্ছে।
নতুন ওষুধ হ’ল ইন্টারফেরন বিটার একটি বিশেষ সূচনা যা একটি নেবুলাইজারের মাধ্যমে সরাসরি এয়ারওয়েসে সরবরাহ করা হয় যা প্রোটিনকে এ্যারোসোলে পরিণত করে।
ধারণাটি হ’ল ফুসফুসের প্রোটিনের একটি সরাসরি ডোজ আরও শক্তিশালী অ্যান্টি-ভাইরাল প্রতিক্রিয়াকে উদ্দীপ্ত করবে, এমনকি এমন রোগীদের ক্ষেত্রেও যাদের ইমিউন সিস্টেম ইতিমধ্যে দুর্বল।
ইন্টারফেরন বিটা সাধারণত একাধিক স্ক্লেরোসিসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
সিনাইরজেন দ্বারা পরিচালিত পূর্ববর্তী ক্লিনিকাল পরীক্ষাগুলি প্রমাণ করেছে যে এটি প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া জাগিয়ে তুলতে পারে এবং হাঁপানি এবং অন্যান্য দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের শর্তযুক্ত রোগীরা চিকিৎসাটি স্বাচ্ছন্দ্যের সাথে সহ্য করতে পারে।
কিভাবে চিকিৎসা পরীক্ষা করা হয়েছিল?
পরীক্ষার সাথে জড়িত কেউই জানত না যে রোগীদের শেষ না হওয়া পর্যন্ত কোন চিকিত্সা দেওয়া হয়েছিল।
“যদি আপনি জানেন যে এটি ওষুধ, আপনার মন একটি পক্ষপাতিত্ব করতে পারে,” স্যান্ডি আইটকেন, যিনি সাউদাম্পটন হাসপাতালের রোগীদের জন্য নতুন ওষুধটি সরবরাহ করেছিলেন, তাদের মধ্যে একজন ব্যাখ্যা করেছিলেন।
সিনাইরজেনের ড্রাগ ট্রায়ালটি অ্যাকর্ড প্রোগ্রামের টেম্পলেট ছিল, যা কোভিড -১৯ রোগীদের জন্য নতুন ওষুধের বিকাশের জন্য এপ্রিল মাসে যুক্তরাজ্য সরকারের নেয়া একটি দ্রুত ট্র্যাক ক্লিনিকাল ট্রায়াল স্কিম।
সিনাইরজেন টিম বিশ্বাস করে যে সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে ড্রাগটি আরও কার্যকর হতে পারে।
উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপে থাকা রোগীদের কোভিড -১৯-এর সংক্রমণের সাথে সাথে ওষুধটি দেওয়ায় কী কী প্রভাব হয়েছে তা নিশ্চিত হওয়ার একটি পরীক্ষার জন্য স্বেচ্ছাসেবীদের সন্ধানে অনেক বেগ পেতে হচ্ছে কারণ এই মুহুর্তে নতুন সংক্রমণ খুব কম রয়েছে।
প্রচ্ছদ ছবি : কাই ফ্লিটনি ক্লিনিকাল ট্রায়াল-এ ভর্তি হওয়া ৭৫ জনের একজনের সাথে বিবিসি প্যানোরমা’র সাংবাদিক
